Am 26. Mai 2021 ist das neue Regelwerk in Kraft getreten, das für Wirtschaftsakteure gilt, welche der europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR) unterliegen. take-e-way nimmt die neuesten
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WeiterlesenFür Medizinprodukte und persönliche Schutzausrüstungen gelten besondere Anforderungen an die Produktsicherheit (EU-Medical Device Regulation=MDR, deutsches Medizinprodukte-Durchführungsgesetz=MPDG, EU-Personal Protective Equipment Regulation = PPE-Regulation), die Registrierungspflichten zur
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WeiterlesenChemische Product Compliance einfach erklärt. Warum auch für welche Produkte Parameter wie RoHS, REACh, PoP, PAK und SCIP’s wichtig sind. Referent: Boris Berndt, trade-e-bility GmbH
WeiterlesenDie neue Marktüberwachungsverordnung tritt zum 16. Juli 2021 in Kraft und wird den Marktüberwachungsbehörden umfassende, länderübergreifende Kompetenzen sowie den gegenseitigen Informationsaustausch ermöglichen. Auch die Endnutzer
WeiterlesenWas tun mit gebrauchten PV-Modulen? Dieses Webinar zeigt Ihnen Möglichkeiten der Erfassung von gebrauchten PV-Modulen und Wege der ressourcenschonenden und rechtskonformen Entsorgung auf. Hierbei vermittelt
WeiterlesenVermittlung des Basiswissens, welche Aspekte der Product Compliance für Sie als Start-up gemäß aktueller Gesetze, Richtlinien und Verordnungen relevant sind. Zudem wird darüber aufgeklärt, welche Aufgaben bestehen dund
WeiterlesenAufgepasst: Das Webinar informiert Sie auch über alle Änderungen, welche durch das neue Batteriegesetz, BattG2, am 1. Januar 2021 wirksam wurden. Inhalt: Das Batteriegesetz ist
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