Steigende Kosten, fehlende Medizinprodukte, schwindende Innovationskraft: Europäische Medizinprodukteverordnung belastet Medizintechnik- und Gesundheitsstandort

Ob chirurgische Instrumente, Herzkatheter für Neugeborene oder Notfallbeatmungsgeräte: Nach zwei Jahren seit der Einführung der Medizinprodukteverordnung (MDR) ziehen deutsche Hersteller eine ernüchternde Bilanz. In einer

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Weniger Papier, bessere Nutzbarkeit und mehr Sicherheit: Hersteller und Anwender von Medizinprodukten fordern längst überfällige Möglichkeit zur Nutzung elektronischer Gebrauchsanweisungen

Aktuell ist die digitale Gebrauchsanweisung für Medizinprodukte zumeist ein freiwilliger Zusatz zur gedruckten Fassung. „Es ist längst überfällig, die gesetzlich verlangte Priorisierung der Papierversion umzukehren“,

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