Anlässlich der heutigen Anhörung zum Patientendaten-Schutzgesetz (PDSG) hat die Interessensgemeinschaft Hilfsmittelversorgung (IGHV) ein Positionspapier verfasst. Die Informationen der Hilfsmittelversorgung müssen in die elektronische Patientenakte (ePA)
WeiterlesenAutor: Firma eurocom e.V. - European Manufacturers Federation for Compression Therapy and Orthopaedic Devices
COVID-19: Gemeinsames Positionspapier der Hilfsmittelverbände – eurocom fordert bundesweite Patientenaufklärung
Die Interessengemeinschaft Hilfsmittelversorgung (IGHV), ein Zusammenschluss aus 16 Verbänden, dem die eurocom angehört, formuliert in einem gemeinsamen Positionspapier Anforderungen zur Sicherstellung der Hilfsmittelversorgung in Deutschland.
Weiterlesen„Neue Normalität“ jetzt! Drei Schritte, um eine Verschlechterung der Patientenversorgung mit medizinischen Hilfsmitteln in Deutschland abzuwenden
Das Gebot der Stunde ist es, eine verantwortungsvolle Balance zwischen der Bewältigung der COVID-19-Pandemie und der Aufrechterhaltung medizinisch notwendiger Versorgungsstrukturen zu finden. Die massiven und
Weiterleseneurocom-Geschäftsstelle schafft neue Position der Referentin Market Access Hilfsmittel
Ab sofort verstärkt Renate Schmidt (39) als Referentin für Market Access Hilfsmittel das Team der eurocom-Geschäftsstelle. Damit schärft die Herstellervereinigung für Hilfsmittel zur Kompressionstherapie und
WeiterlesenHerstellerverband eurocom unterstützt Forderungen des Bundestagsabgeordneten Dr. Roy Kühne
Die Hersteller von Hilfsmitteln zur Kompressionstherapie und orthopädischen Hilfsmitteln sind relevant für die Versorgung von Millionen von Patienten. Ohne medizinische Hilfsmittel und ohne Vorprodukte oder
WeiterlesenPatientenversorgung mit Hilfsmitteln zur Kompressionstherapie auch während Corona-Pandemie sicherstellen
eurocom e. V. weist anlässlich des Deutschen Venentages am 25. April 2020 auf die Notwendigkeit funktionierender ambulanter Versorgungsstrukturen zur Behandlung von Venenerkrankungen hin. Rund 22 Millionen
WeiterlesenEuropäische Kommission nimmt Vorschlag für MDR-Moratorium an
Am 3. April 2020 hat die Europäische Kommission einen Vorschlag zur Verschiebung des Anwendungsdatums der EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) bis zum 26. Mai 2021 angenommen, um den
WeiterlesenKliniken in Corona-Krise entlasten durch sichere ambulante Versorgung mit Hilfsmitteln
In ihrem täglichen Handeln tragen Hersteller und Leistungserbringer medizinischer Hilfsmittel wesentlich zur Entlastung der stationären Strukturen bei, um so Bettenkapazitäten für COVID-19-Patienten zu erhöhen. Die
WeiterlesenÄnderungen der Hilfsmittel-Richtlinie geben in Corona-Krise Rechtssicherheit
Im Schnellverfahren hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) einen Beschlussentwurf über befristete Änderungen u. a. der Richtlinie über die Verordnung von Hilfsmitteln in der vertragsärztlichen Versorgung,
WeiterlesenAppell der EU-Kommission: MDR-Moratorium soll noch im Mai in Kraft treten
Mit Hochdruck arbeitet die EU-Kommission an einem Vorschlag, den Geltungsbeginn der Medical Device Regulation (MDR) um ein Jahr zu verschieben. Per virtueller Pressekonferenz kündigte die
Weiterlesen