Mit der COSYS Inhouse Paket Management Softwarelösung können alle Prozesse von der Annahme bis zur Abholung und Zustellung von Kurier-, Express- und Paketsendungen (KEP-Sendungen) transparent
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Autor: Firma Cosys Ident
Helfer im Lager: Zebra TC52/57
Für Lagerhaltung und Lagerverwaltung ist die Erfassung der Warenbewegungen von enormer Bedeutung. Die COSYS Ident GmbH bietet neben der Software auch passende Hardware (MDE Geräte, Smartphones und
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Der Materialfluss in der Produktion wird digital
Industriebetriebe haben mit enormen Umbrüchen durch die Industrie 4.0 sowie steigenden Kundenanforderungen zu kämpfen. Für die Steuerung intelligenter Maschinen und hochqualifizierter Mitarbeiter ist es erforderlich
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CT40 – Der Allrounder im Unternehmen
In der heutigen Zeit ist es für Unternehmen wichtig, ein gutes und universal einsetzbares MDE Gerät zu haben, weil diese Geräte immer mehr Bereiche im
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Zuverlässige Belieferung Ihrer Kunden mit eigenem Fuhrpark und COSYS TMS Verlade- und Ablieferscannungs Software
Eine gut funktionierende und transparente Logistik ist der Schlüssel zum Erfolg. Dies gilt für den Großhandel oder Einzelhandel als Lieferanten sowie für dessen Kunden. Die
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Unique Device Identifier (UDI) – Neue Kennzeichnung von Medizinprodukten
Das EU-Parlament hat im Jahr 2017 zwei neue Verordnungen für Medizinprodukte und In-Vitro Diagnostika erlassen. Nach den neuen Verordnungen der EU müssen Medizinprodukte nun gekennzeichnet
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Bestandsführung und Lagerverwaltung mit Software unterstützen
. Wareneingang Software Wareneingänge sind entscheidend um Bestände einzubuchen. Oft passieren Fehler bei der Identifikation der Ware, etwa weil Produkte verwechselt werden oder keine eigenen
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Inventursoftware aus der Cloud
Die Inventurerfassung erfolgt oftmals mit Zettel und Stift. Diese Art der Inventuraufnahme ist sehr zeitintensiv und fehleranfällig. Artikelcodes, die oft viele Stellen lang sind müssen
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Produktionsabläufe mit Smartphones optimieren
Neue Technologietrends sorgen in immer mehr Fertigungsbetrieben für neue Produktionsprozesse, die sowohl die Effizienz der gesamten Herstellung verbessern als auch für weniger Fehler während der
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Einführung der Medizinprodukteverordnung
Um die hohen Standards für die Qualität und Sicherheit der Medizinprodukte und In-Vitro Diagnostika zu sichern, hat das EU-Parlament zwei neue Verordnungen ((EU) 2017/746 und (EU) 2017/745 ) 2017
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