. – Start der Phase-III-Studie ARANOTE zur Bewertung des neuartigen Androgenrezeptor-Antagonisten Darolutamid in Kombination mit der Standard-Androgendeprivationstherapie bei metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC) – Beginn der
WeiterlesenAutor: Firma Bayer
Bayer erhält Zulassung für Nubeqa® in China zur Behandlung von Patienten mit Hochrisiko- nicht-metastasiertem, kastrationsresistenten Prostatakarzinom (nmCRPC)
Die chinesische Aufsichtsbehörde für Arzneimittel und Medizinprodukte NMPA (National Medical Products Administration) hat Nubeqa® (Darolutamid) für die Behandlung von Patienten mit nicht-metastasiertem kastrationsresistenten Prostatakarzinom (nmCRPC),
Weiterlesen
Horsch und Climate Corporation treffen Plattformvereinbarung
Die Climate Corporation, der Digital-Farming-Geschäftsbereich von Bayer, und Horsch, ein führender Hersteller von Landwirtschaftstechnik, haben heute eine globale Plattformvereinbarung getroffen. Landwirte auf der ganzen Welt
WeiterlesenBayer will mRNA-Impfstoffe in Deutschland produzieren
In einer heutigen gemeinsamen Pressekonferenz zusammen mit Bundesgesundheitsminister Jens Spahn, dem Ministerpräsidenten von Nordrhein-Westfalen, Armin Laschet, sowie dem Vorstandsvorsitzenden der CureVac NV, Franz-Werner Haas, sagte
WeiterlesenDas neue Elevit® FOR MEN unterstützt männliche Vitalität und Fertilität
Die Relevanz der ersten 1000 Tage wurde in der Online-Pressekonferenz „Zur Schwangerschaft gehören immer zwei“ von Bayer am 27.01.2021 erneut deutlich. Zur Produktneueinführung von Elevit®
WeiterlesenLösung für Lebensmittelallergien: Ukko erhält 40 Millionen US-Dollar in Series-B-Finanzierungsrunde mit Leaps by Bayer als Leadinvestor
Das Biotech-Unternehmen Ukko hat in einer Series-B-Finanzierungsrunde 40 Millionen USD akquiriert. Ukko geht neue Wege bei der Bekämpfung von Lebensmittelallergien und -unverträglichkeiten. Mithilfe von Künstlicher
WeiterlesenRivaroxaban in Japan zur Behandlung und Rezidivprophylaxe von venösen Thromboembolien (VTE) bei Kindern zugelassen
Bislang gibt es für Kinder nur eingeschränkte Therapie-Optionen Suspension zur oralen Einnahme entwickelt; mit Rivaroxaban nach kurzer parenteraler Therapie keine Spritzen oder routinemäßiges Gerinnungsmonitoring mehr
WeiterlesenU.S. FDA erteilt Zulassung für Vericiguat für Patienten mit symptomatischer chronischer Herzinsuffizienz
Die U.S.-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat für den löslichen Guanylatcyclase (sGC)-Stimulator Vericiguat unter dem Markennamen Verquvo® die Zulassung in den USA erteilt.
WeiterlesenFDA gewährt beschleunigtes Prüfverfahren für Finerenon zur Behandlung der chronischen Nierenerkrankung bei Typ-2-Diabetes
Die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat den Antrag zur Prüfung von Finerenon zur Behandlung von Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) und Typ-2-Diabetes
WeiterlesenCureVac und Bayer arbeiten gemeinsam an COVID-19-Impfstoffkandidaten CVnCoV
Bayer hat einen Kooperations- und Servicevertrag mit CureVac N.V. (Nasdaq: CVAC) unterzeichnet, einem biopharmazeutischen Unternehmen, das in klinischen Studien eine neue transformative Medikamentenklasse auf Basis
Weiterlesen