Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat den Antrag von Bayer auf Zulassungserweiterung für den oralen Androgenrezeptor-Inhibitor (ARi) Darolutamid in Kombination mit Docetaxel
WeiterlesenAutor: Firma Bayer
Vorstandsvorsitzender Werner Baumann auf der Hauptversammlung: „Bayer ist auf dem richtigen Weg“
Der Bayer-Konzern hat das Geschäftsjahr 2021 operativ und strategisch erfolgreich gemeistert. „Wir haben viel erreicht, und es gibt viele gute Nachrichten zu unserer operativen Entwicklung,
WeiterlesenBayer beantragt Zulassung in China für weitere Indikation von Darolutamid
Indikation bezieht sich auf Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC) / Einreichung basiert auf Daten aus der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie ARASENS / Ergebnisse zeigen, dass die
WeiterlesenXARENO-Studie zeigt bei Xarelto® einen größeren klinischen Gesamtnutzen und ein verringertes Risiko für Nierenversagen im Vergleich zu Vitamin-K-Antagonisten
In der prospektiven XARENO-Studie zeigte sich bei Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern (nvVHF) und fortgeschrittener chronischer Nierenerkrankung (CKD) nach einem Jahr bei Xarelto ein größerer klinischer
WeiterlesenBayer treibt bahnbrechende Innovationen in den Life Sciences voran
Das Unternehmen investiert in den nächsten drei Jahren mehr als 1,3 Milliarden Euro in seine Impact-Investment-Einheit Leaps by Bayer / Fokus auf führende Pharma-Technologieplattformen wie
WeiterlesenAffini-T Therapeutics schließt von Vida Ventures und Leaps by Bayer angeführte 175-Millionen-Dollar-Finanzierungsrunde ab
Gegründet am Fred Hutchinson Cancer Research Center in Seattle, USA von Phil Greenberg, MD, Aude Chapuis, MD, und Tom Schmitt, Ph.D., Arjun Goyal, MD, M.Phil.
WeiterlesenRenommierte Auszeichnung der Bayer Foundation: Familie-Hansen-Preis 2021 geht an Prof. Kai Johnsson
Der Direktor der Abteilung für Chemische Biologie am Max-Planck-Institut für medizinische Forschung in Heidelberg wird für seine bahnbrechenden Leistungen geehrt Vier junge Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler
WeiterlesenBayer beantragt Indikationserweiterung in der EU für Finerenon zur Behandlung von Patienten in frühen Stadien der chronischen Nierenerkrankung in Verbindung mit Typ-2-Diabetes
– Der Antrag auf Zulassungserweiterung basiert auf den positiven Ergebnissen der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie FIGARO-DKD, die im New England Journal of Medicine veröffentlicht wurde und
WeiterlesenBayer beantragt in Japan für Nubeqa® (Darolutamid) Zulassung in weiterer Indikation
Antrag auf Zulassung für Indikation bei Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC) gestellt / Einreichung basiert auf Daten aus der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie ARASENS, die kürzlich
WeiterlesenBayer veräußert Geschäftsbereich Environmental Science für professionelle Kunden für 2,6 Milliarden US-Dollar an Cinven
Transaktion strafft das Crop-Science-Portfolio und verstärkt den Fokus auf das landwirtschaftliche Kerngeschäft / Cinven will durch erhebliche Investitionen in das erworbene Geschäft Innovationen weiter vorantreiben
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