MukoCell® hat die nationale Zulassung als weltweit erstes Arzneimittel seiner Art für die Behandlung von Harnröhrenstrikturen erhalten (PEI.A:12195.01.1.). Das im Labor gezüchtete Mundschleimhauttransplantat wurde bereits erfolgreich bei über 200 Patienten für die Rekonstruktion der Harnröhre eingesetzt.
Entlastung für Harnröhrenstriktur-Patienten durch Schmerzminimierung
Die neuartige Therapieform stellt eine bedeutende Verbesserung gegenüber der traditionellen Methode dar, bei der Patienten großflächig Mundschleimhaut entnommen wird, was oft schmerzhafte Verletzungen zur Folge hat.
MukoCell® nutzt patienteneigenes Gewebe, das im Labor gezüchtet wird, um die großflächige Mundschleimhautentnahme bei Patienten und die damit verbundenen Schmerzen zu minimieren.
MukoCell® Zulassung eröffnet weitreichende Perspektiven
Die Zulassung von MukoCell® markiert einen entscheidenden Fortschritt in der Behandlung von Harnröhrenverengungen und eröffnet neue Perspektiven in der Herstellung von im Labor gefertigten patienteneigenen Organersatz.
Die Anwendungsmöglichkeiten von MukoCell® beschränken sich nicht nur auf die Urologie. Das Transplantat wird auch für weitere medizinische Indikationen erforscht, einschließlich der Behandlung von Limbusstammzellinsuffizienz in der Augenheilkunde sowie Hypospadie und Harnleiterstrikturen.
Die MukoCell GmbH ist ein führendes Biotechnologie-Unternehmen mit Sitz in Dortmund und Bochum. In Übereinstimmung mit der "Guten Herstellungspraxis" (GMP) liefert das Unternehmen Produkte von höchster Sicherheit und Qualität. MukoCell verfügt über patentierte Technologien im Bereich des Tissue-Engineerings und nutzt patienteneigene Zellen zur Behandlung von urologischen und ophthalmologischen Erkrankungen.
Weitere Informationen unter: www.mukocell.com
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