Vividion Therapeutics startet klinische Phase I-Studie mit STAT3-Inhibitor bei fortgeschrittenen soliden und hämatologischen Tumoren

Vividion Therapeutics, Inc. (Vividion) hat mit der Dosierung von Patienten in einer klinischen Phase-I-Studie zur Evaluierung von VVD-130850, einem oral verabreichten STAT3-Inhibitor zur Behandlung fortgeschrittener solider und hämatologischer Tumore, begonnen. Vividion ist ein biopharmazeutisches Unternehmen und eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Bayer AG, die innovative Forschungstechnologien einsetzt, die das Potenzial haben, hochwertige, traditionell nicht behandelbare Ziele mit Präzisionstherapeutika für verheerende Krebs- und Immunerkrankungen zu erschließen. Der Start der Studie stellt einen weiteren wichtigen Meilenstein für die innovative Chemoproteomik-Plattform von Vividion dar.

„Der Beginn der ersten klinischen Studie mit unserem STAT3-Inhibitor-Programm markiert einen wichtigen Meilenstein für Vividion. Es ist das zweite Programm unserer Plattform, das wir in nur wenigen Monaten in die klinische Phase gebracht haben. Wir sind stolz auf die Fortschritte, die wir in vergleichsweiser kurzer Zeit mit unserem neuartigen Portfolio von bisher unbehandelbaren Protein-Zielmolekülen für onkologische und immunologische Erkrankungen gemacht haben“, sagte Dr. Aleksandra Rizo, Chief Executive Officer von Vividion.

„Wir nutzen die innovative Chemoproteomik-Technologie der Wirkstoffforschung von Vividion, um neue Therapien zu entwickeln, die auf hochkarätige Krebsziele abzielen und das das Potenzial haben, das Fortschreiten von Krankheiten zu stoppen oder umzukehren“, sagte Dr. Christian Rommel, Mitglied des Executive Committee der Division Pharmaceuticals von Bayer und Leiter der Forschung und Entwicklung. „Für Millionen von Patienten und ihre Familien ist Krebs nach wie vor eine verheerende Krankheit. Es werden neue Therapien benötigt, um die wichtigsten Faktoren für das Überleben und Wachstum von Tumorzellen anzugehen. Der Beginn der klinischen Entwicklung des STAT3-Inhibitor-Programms von Vividion bringt uns einen Schritt näher an eine potenziell neue Behandlung für verschiedene Krebsarten.“

VVD-130850 ist ein oral verabreichter niedermolekularer Inhibitor des STAT3 Transkriptionsfaktors. Er bindet an eine neuartige allosterische Tasche, was zu einer direkten Hemmung der DNA-Bindung und der Expression von STAT3-Zielgenen in Krebszellen führt. Die klinische Phase-I-Studie wird die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und vorläufige Anti-Tumor-Aktivität von VVD-130850 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden und hämatologischen Tumoren als Monotherapie und in Kombination mit Immun-Checkpoint-Hemmung untersuchen.

„Wir freuen uns, den Start der Studie mit der Verabreichung der ersten Dosis dieses hochselektiven STAT3-Inhibitors bekannt zu geben“, sagte Dr. Jenna Goldberg, Chief Medical Officer von Vividion. „Was diesen klinischen Kandidaten unserer Ansicht nach wirklich herausragend macht, ist, dass er an STAT3 bindet, um die Expression nachgeschalteter Zielgene zu hemmen, ohne die STAT3-Proteinspiegel zu beeinflussen. Wir glauben, dass der STAT3-Signalweg vielversprechend ist und Potenzial hat, das Behandlungsparadigma für Krebspatienten zu verändern. Wir freuen uns darauf, VVD-130850 durch die klinische Entwicklung zu bringen.“

Das Unternehmen treibt mehrere neuartige Programme in Richtung klinische Entwicklung voran und verfügt über mehr als ein Dutzend ähnlicher Möglichkeiten in seinem Portfolio, die sich in der Forschung in den Bereichen Onkologie und Immunologie befinden. Nach der Übernahme des Unternehmens durch Bayer im August 2021 kann Vividion auf Augenhöhe agieren. So bleibt die innovative Kultur des Unternehmens erhalten, während gleichzeitig die umfassende Expertise von Bayer in der Entwicklung niedermolekularer Medikamente, das globale Netzwerk und die Finanzstärke des Unternehmens genutzt werden können.

Über STAT3
Signal Transducer and Activator of Transcription 3 (STAT3) ist ein wichtiges regulatorisches Protein, das bei bestimmten menschlichen Krebsarten hyperaktiviert wird, wo es das Fortschreiten von Tumoren, Metastasen und verminderte Immunantworten fördern kann. Aufgrund seiner Rolle bei der Tumorbildung, der Metastasierung sowie der Arzneimittelresistenz und Immunsuppression gilt der STAT3-Signalweg als vielversprechendes therapeutisches Ziel bei einer Vielzahl von Krebsarten.

Über Vividion
Vividion Therapeutics, Inc., eine hundertprozentige und unabhängig geführte Tochtergesellschaft der Bayer AG, die im August 2021 erworben wurde, ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das mithilfe neuartiger Forschungstechnologien hochwertige, traditionell nicht adressierbare Zielproteine mit Präzisionstherapeutika für verheerende Krebserkrankungen und Immunerkrankungen erschließt. Die Technologieplattform des Unternehmens ermöglicht der Firma, Hunderte bisher unbekannter funktioneller Taschen auf gut validierten Zielproteinen zu identifizieren, die an einer Vielzahl von Krankheiten beteiligt sind. Zudem kann das Unternehmen chemische Verbindungen aus seiner firmeneigenen Substanz-Bibliothek identifizieren, die hochselektiv mit diesen Taschen interagieren. Das Unternehmen nutzt seine proprietäre Chemoproteomik-Plattform, um eine diversifizierte Pipeline hochselektiver niedermolekularer Therapeutika voranzutreiben, die auf hochwertige, traditionell schwer adressierbare Zielproteine in der Onkologie und Immunologie abzielen. Weitere Informationen finden Sie unter www.vividion.com.

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