Auktionen fließen in die Forschungsförderung der seltenen Kinderdemenz NCL.
Profitänzerin und Gewinnerin der Let’s Dance Staffel 2013, Melissa Ortiz-Gómez, die gerade den Jungschauspieler Spencer König, besser bekannt als Femi von den Pfefferkörnern und seine Tanzpartnerin, die Profitänzerin Selma Lohmann, bei der ersten und aktuellen Let’s Dance – Kids Staffel coacht, setzt sich aktuell wieder mit einer ganz besonderen Spendenaktion für die NCL-Stiftung ein. Sie versteigert mit ihrem Team „Melissa“ nicht nur ganz persönliche Lieblingsstücke, sondern hat auch ihre prominenten KollegInnen der Tanzshow für eine tolle Online Auktion auf United Charity mobilisiert, um so auf die seltene Kinderdemenz aufmerksam zu machen und Gelder für die noch immer tödlich verlaufende Stoffwechselerkrankung zu sammeln.
So können Sie beispielsweise ein Traumkleid der Moderatorin Victoria Swarovski ersteigern oder für eine der vier außergewöhnlichen Krawatten von Moderator Daniel Hartwich mitbieten. Judith Williams, Unternehmerin und Start-up-Investorin bekannt aus „Die Höhle der Löwen“, deren Tochter Angelina gerade mit Profitänzer Erik im Halbfinale um den Sieg tanzt, versteigert neben einem Meet & Greet, eine Besichtigung und Beauty-Behandlung in der Judith Williams Beauty World. Jury Mitglied Jorge Gonzáles versteigert seine hochwertige Beauty-Box und Motsi Mabuse, Melissa Ortiz-Gómez sowie Tanz Coach Vica versteigern unter anderem Abos für ihre Tanzkurse. Schauen Sie sich alle Auktionen der großen und kleinen Tanz-Stars in dieser persönlichen Videobotschaft an und bieten Sie mit!
Die Erlöse aus bisherigen Benefiz-Auktionen haben erheblich dazu beigetragen, dass verschiedene NCL-Forschungsprojekte in den Startlöchern stehen, klinisch getestet zu werden. Jeder weitere Entwicklungsschritt ist jedoch sehr kostenintensiv. Die NCL-Stiftung benötigt daher noch mehr Unterstützung, um betroffenen Kindern und Familien eine Aussicht auf bislang fehlende Therapie- und Heilungsansätze zu geben.
Wir freuen uns auf Sie und Ihre tatkräftigen Gebote – Für eine Zukunft ohne Kinderdemenz!
Wann: Vom 26.05.2021 bis zum 16.06.2021
Über die Kinderdemenz NCL
NCL ist die Abkürzung für Neuronale Ceroid Lipofuszinose, eine Stoffwechselkrankheit, die zur Folge hat, dass Protein- und Lipidablagerungen in den Zellen nicht mehr richtig abgebaut werden. Dadurch sterben zusehends die Nervenzellen ab. Erkrankte Kinder erblinden zunächst und verlieren dann zunehmend weitere kognitive und motorische Fähigkeiten, bis sie schließlich sterben. Die kaum
erforschte Krankheit ist erblich bedingt und bedeutet eine immense Belastung für die betroffenen Familien. Der dramatische Verlauf der Kinderdemenz NCL kann bisher weder verzögert noch gestoppt werden. Kaum eines der betroffenen Kinder wird älter als 30 Jahre. Da NCL sehr selten ist, findet die Krankheit weder in der Pharmaindustrie, noch in der breiten Öffentlichkeit genug Beachtung.
Mehr Informationen zur Krankheit: https://www.ncl-stiftung.de/kinderdemenz-ncl/krankheit/
Die NCL-Stiftung mit Sitz in Hamburg setzt sich seit ihrer Gründung im Jahr 2002 aktiv für die nationale und internationale Forschungsförderung ein, um den von NCL betroffenen Kindern (ca. 700 in Deutschland und 70.000 weltweit) eine Aussicht auf bislang fehlende Therapie- und Heilungsansätze zu geben. Dieses Vorhaben wird durch die Initiierung, Finanzierung und Unterstützung von weltweiten Forschungsprojekten, Forschungskooperationen und gezielte Vernetzungsstrategien für die Bildung eines umfangreichen NCL-Netzwerkes intensiviert. Die Stiftung leistet darüber hinaus wichtige Aufklärungsarbeit bei Ärzten und sensibilisiert die Öffentlichkeit für die Krankheit. Als Nachweis für einen verantwortungsvollen Umgang mit Spendengeldern darf die NCL-Stiftung das DZI-Spendensiegel führen.
Mehr Informationen zur Stiftung: https://www.ncl-stiftung.de/
NCL-Stiftung
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20355 Hamburg
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E-Mail: frank.stehr@ncl-stiftung.de
